Temodal Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - cápsulas duras temodal está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con la radioterapia y posteriormente como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Tesavel Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - para los pacientes con diabetes mellitus de tipo 2, tesavel está indicado para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia:en pacientes inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio por sí solos y para los cuales la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina cuando la dieta y el ejercicio más metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una sulfonilurea cuando la dieta y el ejercicio más la máxima dosis tolerada de una sulfonilurea por sí solos no proporcionan un adecuado control glucémico y cuando la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;una de ppary agonista (i. una tiazolidindiona) cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más el ppary agonista por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;como la triple terapia oral en combinación con una sulfonilurea y metformina cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos agentes no proporcionan un adecuado control de la glucemia;un peroxisoma proliferador activado del receptor gamma (ppary) agonista y metformina cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos agentes no proporcionan un adecuado control de la glucemia. tesavel también está indicado como complemento a la insulina (con o sin metformina) cuando la dieta y el ejercicio más estable de la dosis de insulina no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Zerbaxa Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfato, tazobactam sódico - infecciones bacterianas - antibacterianos para uso sistémico, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Steglatro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-ácido piroglutámico - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia en pacientes para los que el uso de metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia o contraindicaciones. además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes.

Steglujan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-ácido piroglutámico, la sitagliptina fosfato monohidrato - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:cuando la metformina y/o sulfonilureas (su) y uno de los monocomponents de steglujan no proporcionan un adecuado control de la glucemia. en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de ertugliflozin y la sitagliptina como independiente tabletas.

Delstrigo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para el tratamiento de infecciones por vih, combinaciones - delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el vih 1, sin pasado o presente pruebas de resistencia a la clase de los nnrtis, lamivudina o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Recarbrio Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohidrato, cilastatina sódica, relebactam monohidrato - las bacterias gram-negativas infecciones bacterianas - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 y 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4, y 5. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Vaxneuvance Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - infecciones neumocócicas - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información sobre la protección contra serotipos neumocócicos específicos. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Lyfnua Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - preparaciones para la tos y el resfriado - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.